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Sei pronto per entrare a far parte di una societá di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all'interno del nostro dipartimento. Le principali attività saranno: Attività di Qualifica e Manutenzione Strumentale : supporto alle attività di Qualifica Periodica e Manutenzione Preventiva di circa 7 strumenti HPLC, con frequenza semestrale o mensile in base alle esigenze operative. Analisi chimiche : esecuzione di test con metodi di chimica umida e strumentazione analitica (HPLC, GC, IR, UV-Vis, tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri, pH-metri). Studi di stabilità e rilascio : gestione e valutazione dei dati di stabilità e supporto alle attività di rilascio dei prodotti. Conformità normativa : svolgimento delle analisi nel rispetto di SOP, GLP, GCP e normative di settore. Documentazione tecnica : redazione di protocolli, report analitici, deviazioni e trend analysis. Supporto alla Computer System Validation (CSV) : partecipazione a progetti CSV in ambito GxP e 21 CFR Part 11, con adeguata formazione dedicata. A proposito di te: Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab. Inglese fluente (almeno B2) Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi. La nostra offerta: Contratto a tempo indeterminato Retribuzione commisurata all'esperienza Travel bonus per le missioni presso i clienti Sede di lavoro: Catania Disponibilità per trasferte : 70% Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. Lavorare in PQE Group \ Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi. J-18808-Ljbffr

Location: Catania, Sicilia, IT

Posted Date: 11/15/2025